薄基底膜肾病（薄基底膜肾病严重吗）

频道：科普故事日期：2023-07-07 浏览：1228

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最薄的基底膜可到110nm，约为正常人基底膜厚度的1/3～1/2。

薄基膜肾病是一种临床常见的遗传性肾小球疾病。临床主要表现为：持续性镜下血尿，肾活检电镜下均一性、弥漫性GBM变薄为本病病理特征。薄基膜肾病除非伴有大量蛋白者，可用激素治疗。

假如是遗传里面的薄基底膜肾炎，属于良性的 --- 可以结婚。在肾功能稳定，尿常规比较好的时候可以怀孕，生孩子。

其他继发性系膜IgA沉积如紫癜性肾炎、慢性肝病等，相应的病史及实验室检查可资鉴别。薄基底膜肾病：临床表现为持续性镜下血尿，多有阳性家族史，肾活检免疫荧光检查IgA阴性，电镜可见肾小球基底膜弥漫变薄。

薄基底膜肾病主要临床表现为反复血尿，约1/2病例有家族史。临床表现为良性过程。尿Pf4水平可助与IgA肾病鉴别。须靠肾活检电镜检查与IgA肾病鉴别。过敏性紫癜肾炎：患者可以表现为镜下血尿甚至肉眼血尿。

薄基底膜肾病。其主要临床症状表现为反复尿血，与IgA肾病比较相近，在临床效果上一般会表现为良性过程。须靠肾活检、电镜检查与IgA肾炎鉴别。过敏性紫癜性肾炎。

薄基底膜肾病（薄基底膜肾病严重吗）

IgA肾病的主要临床表现：（1）发作性肉眼血尿：它通常于上呼吸道感染（扁桃体炎等）、急性胃肠炎、骨髓炎、腹膜炎、带状疱疹等感染后，偶于疫苗注射后或剧烈运动时出现。

其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。

IgA肾病常在上呼吸道感染后出现肉眼血尿，通常持续数小时至数天，个别可达1周。小便泡沫多，长久不消失、夜尿、水肿、腰痛等以上只是医生根据患者简单描述给予意见。

IGA肾病的症状：患者首先有可能会出现恶心、呕吐、失眠多梦、食欲不振、容易疲劳等症状。水肿。贫血。血尿、蛋白尿等症状。夜尿增多。高血压。请您在生活中多注意生活质量，保持愉悦的心情。

IGA肾病一般无特异性的症状。部分IGA肾病病人可出现腰痛、腹痛症状。也有部分病人出现水肿、高血压，甚至突然少尿、肾功能于短时间内急骤恶化。

1、薄基膜肾病除非伴有大量蛋白者，可用激素治疗。如仅表现为血尿，血压正常，肾功能正常，可以先不用药物，定期检查即可。平时避免感冒和过度劳累，定期监测血压和肾功能，不要用肾毒性药物。

2、绝大部分患者的预后非常良好，肾功能可长期维持在正常范围内。对于肾功能正常，血压正常，仅表现为镜下血尿的患者也无需特殊的药物治疗，但是要避免剧烈的运动，避免感染，另外也需要定期的随访。

3、薄基底膜肾病（familial recurrent hematuria syndrome）又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。

4、平时我们所说的肾病多指肾病综合征。意见建议：肾病综合征的临床特点是三多一少，及高度蛋白尿、高度水肿和高胆固醇血症和低蛋白血症。此病属于自身免疫性疾病，对于这种疾病需要早诊断、早治疗。

5、则个是需要积极的治疗的。肾病的患者主要避免高蛋白饮食，因为蛋白质代谢后会产生大量的氮质，会导致肾功能的进一步损害，避免辛辣刺激性食物，尤其是避免饮酒等。

6、假如是遗传里面的薄基底膜肾炎，属于良性的 --- 可以结婚。在肾功能稳定，尿常规比较好的时候可以怀孕，生孩子。